DeepSIM
가격문의(상세정보 참조)
현미경의 끊김 없는 진화
구조화 조명 현미경은 복잡한 생물학적 질문에 손쉽게 답을 제시합니다.
모든 연구실에서 다양한 시료 유형에 적용 가능합니다.
위치확인
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Deep SIM 현미경 관찰의 끊임없는 진화 구조화 조명 현미경(Structured Illumination Microscopy)으로 심오한 생물학적 질문에 손쉽게 답을 제시합니다. 모든 연구실에서 다양한 시료 유형에 적용 가능합니다.
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크레스트옵틱스 는 모든 과학자들이 연구를 발전시키기 위해 초고해상도 기술을 활용할 수 있어야 한다고 믿습니다.
이러한 신념을 바탕으로 기존의 모든 정립 또는 도립 현미경(카메라 포트 포함)과 호환되는 최초의 Lattice SIM 초고해상도 모듈인 DeepSIM을 개발했습니다.
DeepSIM은 회절 한계 현미경 기술의 완벽한 진화를 보여줍니다.
광시야 시스템처럼 사용이 간편하면서도 공초점 현미경과 동일한 Z축 심도까지 도달할 수 있어, 과학자들은 까다로운 시료 채취 환경에서도 기존 방식으로 준비된 두껍고 깊은 시료를 통해 초고해상도 데이터를 얻을 수 있습니다.
DeepSIM 한눈에 보기 |
"광시야, 회전 디스크 및 초고해상도 기능을 하나의 시스템에 결합함으로써 여러 장비를 사용할 필요 없이 다양한 연구 요구 사항을 충족할 수 있습니다." Dr. Liz McCarthy Microscopy Technical Specialist at Brunel University of London, United Kingdom "KINETIX 카메라는 속도와 넓은 시야각 덕분에 당사의 회전 디스크 시스템에 매우 적합한 카메라입니다. 이러한 특징 덕분에 KINETIX는 DeepSIM에도 매우 좋은 선택입니다." Teledyne Photometrics와 협력하여 더 보기 | Learn More ![]() DOWNLOAD BROCHURE |
다양한 스케일에서의 이미징: Multiple Lattice SIM 조명 패턴
DeepSIM의 핵심 기술인 2D Lattice SIM은 살아있는 세포 이미징 실험에서 광독성을 최소화하면서 조명 효율과 균일성을 향상시킵니다. 또한, 2D Lattice SIM 조명은 더 나은 대비를 제공하여 심층적인 Z축 영상 획득과 이미지 재구성의 안정성을 크게 개선합니다.
더욱 중요한 것은 사용자가 두께와 형태적 복잡성이 증가하는 시료에 접근하기 위해 3가지 Lattice SIM 조명 패턴 중에서 선택할 수 있다는 점입니다. 잘 맞춰진 샘플링 조건은 이미지 재구성에서 발생하는 artifact 위험을 크게 줄여줍니다.
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Description |
최대 100nm의 측면 해상도 구조화된 격자 조명과 계산적으로 초고해상도 데이터 재구성을 특징으로 하는 DeepSIM은 3차원 모두에서 공간 해상도를 향상시켜 가로 방향으로 100nm, 세로 방향으로 300nm에 도달합니다. 오레곤 그린™ 488로 염색된 튜불린을 가진 HeLa 세포. 관심 영역(점선 상자)의 두 단계 확대 이미지가 오른쪽 상단 상자에 표시되어 있습니다. 빨간색 화살표 아래 튜불린 필라멘트에서 얻은 강도 프로파일이 그래프에 나타나 있습니다. 100배 유채, NA 1.45. | ![]() |
![]() | 두꺼운 시료를 통한 심층 이미징 DeepSIM은 기존 방식으로 제작된 두꺼운 시료에서도 초고해상도 데이터를 얻을 수 있도록 설계되었습니다. DeepSIM은 공초점 현미경에 사용되는 것과 유사한 두께의 시료에서도 작동하며, 50μm 이상의 Z축 깊이까지 초고해상도 데이터를 제공합니다. Z축 스택은 대물렌즈의 전체 작동 거리를 최대한 활용하여, 이미지의 광학한 시료에서도 의미 있는 데이터를 얻을 수 있도록 지원함으로써 연구자들에게 시료의 구조와 구성에 대한 완벽한 이해를 제공합니다. GFP 뉴런이 포함된 투명화된 마우스 뇌/깊이 코드 130 μm로 표시되어 있습니다. 60배율 오일 렌즈, NA 1.4. 3D 영상을 보려면 여기를 클릭하세요. |
저배율 대물렌즈 및 모든 종류의 침지 매체와 호환됩니다. DeepSIM은 20배의 저배율부터 100배의 고배율에 이르기까지 광범위한 배율 범위에서 높은 성능을 유지하도록 설계되었습니다. 건식 렌즈 및 모든 종류의 침지 매체와의 호환성을 통해 다양한 시료 및 지지체 유형에 적용 가능한 범위를 넓혔습니다. DeepSIM은 시야각과 해상도 사이의 최적의 균형을 제공하여 초대형 물체의 미세한 디테일까지 포착할 수 있습니다. (i) 핵(파란색), 비멘틴(녹색), CD39(주황색), 핵 표지자(빨간색)로 염색된 마우스 망막 단면. 100 µm Z-스택의 최대 강도 투영(MIP) 이미지가 표시되어 있다. 25배 실리콘 배율, NA 1.05. 샘플 제공: Dr. Lagerholm, Dr. Yegutkin, Dr. Svärd (University of Turku&InFLAMES Research Flagship, Finland), and Dr. Imreh (Karolinska Institutet, Sweden). 3D 영화를 보려면 여기를 클릭하세요. (ii) Cy7 신경 세포 표지자를 사용하여 제브라피쉬 눈 부위를 DeepSIM으로 획득한 이미지. 70μm Z-스택의 MIP 이미지가 표시되어 있습니다. 20배율, NA 0.8. 샘플 제공: Dr. Paradisi, Dr. Tartaglia, Dr. Lauri, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Rome, Italy. 3D 영화를 보려면 여기를 클릭하세요. |
다양한 시료 규모에서 뛰어난 해상도: 3D 오가노이드부터 소형 동물 모델까지 DeepSIM의 해상력은 3D 오가노이드, 조직 절편, 소형 동물 모델(제브라피시, 예쁜 꼬마선충)을 포함한 넓은 공간 스케일에서 유지됩니다. 이러한 확장된 유연성은 상관관계 생체 이미징 접근 방식에서 스피닝 디스크 기술과의 결합 활용을 시사합니다. (i) 암세포 오가노이드와 함께 배양된 분리된 뉴런: 13μm Z-스택의 MIP 이미지가 나타나 있다. 염색: 핵은 DAPI(파란색), 암세포 표지자인 EpCAM(녹색), b3 튜불린(빨간색), SV2A(시냅스 밀도 표지자, 주황색), 시냅토피신(신경내분비 시냅스 전 표지자, 흰색)으로 염색하였다. 60배 유침, NA 1.42. 샘플 제공: Hwang, Dr. Wang, Harvard University, MA, USA (ii) DAPI(파란색)와 Alexa568로 염색한 예쁜꼬마선충 배아에서 전사 인자 HSF-1(주황색)에 의해 형성된 단백질 응축체가 보인다. DeepSIM 획득의 MIP 이미지가 표시되어 있다. 100배 오일 배율, NA 1.45. 샘플 제공: Prof. Klosin, Nencki Institute of Experimental Biology PAS, Warsaw, Poland (iii) GFAP 양성 성상세포를 포함하는 전체 마우스 뇌 절편의 40μm Z-스택의 MIP. 60배 오일, NA 1.42. 샘플 제공: Dr. Brunne and Dr. Failla, Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf UKE – Microscopy Imaging Facility, Germany. 3D 영화를 보려면 여기를 클릭하세요. |
Application focus |
![]() 초고해상도 현미경은 공간 전사체학에서 중폭 산물 스팟 검출 효율을 향상시킵니다. | ![]() 회절 한계를 뛰어넘어 구조화 조명 현미경으로 세포 소기관을 발견하다 | ![]() 저배율 대물렌즈를 사용한 구조화 조명 현미경 |
![]() 신경생물학적 시료의 심층 구조 조명 현미경 관찰 | ![]() 클렙시엘라 폐렴균에 대한 단클론 항체 결합 패턴 시각화 |
Evolution through compatibility |
![]() DeepSIM 독립형 정립/도립 현미경용 | ![]() DeepSIM X-Light X-Light V3 와 결합 |
Technical features |
| DeepSIM 독립형 | DeepSIM X-Light | |
| FOV | 1024x1024pixel (66×66 µm 100X | 333×333µm 20X) | 1024x1024pixel (66×66 µm 100X | 333×333µm 20X) |
| Resolution | 측면 해상도(FWHM): 약 100nm (100배 확대, NA 1.45) 축 방향 해상도(FWHM): 약 300nm (100배 확대, NA 1.45) | 측면 해상도(FWHM): 약 100nm (100배 확대, NA 1.45) 축 방향 해상도(FWHM): 약 300nm (100배 확대, NA 1.45) |
| DeepSIM 획득 속도 | 13fps (1024x1024px) | 13fps (1024x1024px) |
| 레이저 스펙트럼 범위 | Excitation: 400-750 nm; emission: 400-850 nm | Excitation: 400-750 nm; emission: 400-850 nm |
| Objective specifications | -20배에서 100배까지의 확대율 범위 -높은 개구수(NA) -플랜 아포크로매틱 보정 | -20배에서 100배까지의 확대율 범위 -높은 개구수(NA) -플랜 아포크로매틱 보정 |
| 카메라 호환성 | 픽셀 크기가 6.5µm인 모든 트리거 가능 카메라 | 픽셀 크기가 6.5µm인 모든 트리거 가능 카메라 |
| 회전 디스크 업그레이드 | 독립형 솔루션 | CrestOptics X-Light V3와 호환되는 추가 액세서리입니다. |
| 영상 진단 방식 | 초고해상도 DeepSIM | 광역 | 초고해상도 DeepSIM | 공초점 회전 디스크 X-light V3 | 광시야 |
| 업그레이드 가능한 현미경 구성 | 정립 및 역립 구성 | 반전 구성 |
| 소프트웨어 | µManager /VisiView® / NIS Elements | µManager /VisiView® / NIS Elements |
| 설치 조건 | 온도 23 ± 5°C, 습도 70% RH 이하 | 온도 23 ± 5°C, 습도 70% RH 이하 |
| 무게 | 50.7 lbs | 23Kg | 44 lbs | 20Kg |
| 치수 | 13.8(가로) x 20.2(세로) x 11.4(높이) 인치 352.0(가로) mm 514.0(세로) x 290.5(높이) mm | 14.0(가로) x 17.1(세로) x 11.4(높이) 인치 356.0(가로) x 435.0(세로) x 290.5(높이) mm |
Deep SIM 현미경 관찰의 끊임없는 진화 구조화 조명 현미경(Structured Illumination Microscopy)으로 심오한 생물학적 질문에 손쉽게 답을 제시합니다. 모든 연구실에서 다양한 시료 유형에 적용 가능합니다.
| ![]() |
크레스트옵틱스 는 모든 과학자들이 연구를 발전시키기 위해 초고해상도 기술을 활용할 수 있어야 한다고 믿습니다.
이러한 신념을 바탕으로 기존의 모든 정립 또는 도립 현미경(카메라 포트 포함)과 호환되는 최초의 Lattice SIM 초고해상도 모듈인 DeepSIM을 개발했습니다.
DeepSIM은 회절 한계 현미경 기술의 완벽한 진화를 보여줍니다.
광시야 시스템처럼 사용이 간편하면서도 공초점 현미경과 동일한 Z축 심도까지 도달할 수 있어, 과학자들은 까다로운 시료 채취 환경에서도 기존 방식으로 준비된 두껍고 깊은 시료를 통해 초고해상도 데이터를 얻을 수 있습니다.
DeepSIM 한눈에 보기 |
"광시야, 회전 디스크 및 초고해상도 기능을 하나의 시스템에 결합함으로써 여러 장비를 사용할 필요 없이 다양한 연구 요구 사항을 충족할 수 있습니다." Dr. Liz McCarthy Microscopy Technical Specialist at Brunel University of London, United Kingdom "KINETIX 카메라는 속도와 넓은 시야각 덕분에 당사의 회전 디스크 시스템에 매우 적합한 카메라입니다. 이러한 특징 덕분에 KINETIX는 DeepSIM에도 매우 좋은 선택입니다." Teledyne Photometrics와 협력하여 더 보기 | Learn More ![]() DOWNLOAD BROCHURE |
다양한 스케일에서의 이미징: Multiple Lattice SIM 조명 패턴
DeepSIM의 핵심 기술인 2D Lattice SIM은 살아있는 세포 이미징 실험에서 광독성을 최소화하면서 조명 효율과 균일성을 향상시킵니다. 또한, 2D Lattice SIM 조명은 더 나은 대비를 제공하여 심층적인 Z축 영상 획득과 이미지 재구성의 안정성을 크게 개선합니다.
더욱 중요한 것은 사용자가 두께와 형태적 복잡성이 증가하는 시료에 접근하기 위해 3가지 Lattice SIM 조명 패턴 중에서 선택할 수 있다는 점입니다. 잘 맞춰진 샘플링 조건은 이미지 재구성에서 발생하는 artifact 위험을 크게 줄여줍니다.
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Description |
최대 100nm의 측면 해상도 구조화된 격자 조명과 계산적으로 초고해상도 데이터 재구성을 특징으로 하는 DeepSIM은 3차원 모두에서 공간 해상도를 향상시켜 가로 방향으로 100nm, 세로 방향으로 300nm에 도달합니다. 오레곤 그린™ 488로 염색된 튜불린을 가진 HeLa 세포. 관심 영역(점선 상자)의 두 단계 확대 이미지가 오른쪽 상단 상자에 표시되어 있습니다. 빨간색 화살표 아래 튜불린 필라멘트에서 얻은 강도 프로파일이 그래프에 나타나 있습니다. 100배 유채, NA 1.45. | ![]() |
![]() | 두꺼운 시료를 통한 심층 이미징 DeepSIM은 기존 방식으로 제작된 두꺼운 시료에서도 초고해상도 데이터를 얻을 수 있도록 설계되었습니다. DeepSIM은 공초점 현미경에 사용되는 것과 유사한 두께의 시료에서도 작동하며, 50μm 이상의 Z축 깊이까지 초고해상도 데이터를 제공합니다. Z축 스택은 대물렌즈의 전체 작동 거리를 최대한 활용하여, 이미지의 광학한 시료에서도 의미 있는 데이터를 얻을 수 있도록 지원함으로써 연구자들에게 시료의 구조와 구성에 대한 완벽한 이해를 제공합니다. GFP 뉴런이 포함된 투명화된 마우스 뇌/깊이 코드 130 μm로 표시되어 있습니다. 60배율 오일 렌즈, NA 1.4. 3D 영상을 보려면 여기를 클릭하세요. |
저배율 대물렌즈 및 모든 종류의 침지 매체와 호환됩니다. DeepSIM은 20배의 저배율부터 100배의 고배율에 이르기까지 광범위한 배율 범위에서 높은 성능을 유지하도록 설계되었습니다. 건식 렌즈 및 모든 종류의 침지 매체와의 호환성을 통해 다양한 시료 및 지지체 유형에 적용 가능한 범위를 넓혔습니다. DeepSIM은 시야각과 해상도 사이의 최적의 균형을 제공하여 초대형 물체의 미세한 디테일까지 포착할 수 있습니다. (i) 핵(파란색), 비멘틴(녹색), CD39(주황색), 핵 표지자(빨간색)로 염색된 마우스 망막 단면. 100 µm Z-스택의 최대 강도 투영(MIP) 이미지가 표시되어 있다. 25배 실리콘 배율, NA 1.05. 샘플 제공: Dr. Lagerholm, Dr. Yegutkin, Dr. Svärd (University of Turku&InFLAMES Research Flagship, Finland), and Dr. Imreh (Karolinska Institutet, Sweden). 3D 영화를 보려면 여기를 클릭하세요. (ii) Cy7 신경 세포 표지자를 사용하여 제브라피쉬 눈 부위를 DeepSIM으로 획득한 이미지. 70μm Z-스택의 MIP 이미지가 표시되어 있습니다. 20배율, NA 0.8. 샘플 제공: Dr. Paradisi, Dr. Tartaglia, Dr. Lauri, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Rome, Italy. 3D 영화를 보려면 여기를 클릭하세요. |
다양한 시료 규모에서 뛰어난 해상도: 3D 오가노이드부터 소형 동물 모델까지 DeepSIM의 해상력은 3D 오가노이드, 조직 절편, 소형 동물 모델(제브라피시, 예쁜 꼬마선충)을 포함한 넓은 공간 스케일에서 유지됩니다. 이러한 확장된 유연성은 상관관계 생체 이미징 접근 방식에서 스피닝 디스크 기술과의 결합 활용을 시사합니다. (i) 암세포 오가노이드와 함께 배양된 분리된 뉴런: 13μm Z-스택의 MIP 이미지가 나타나 있다. 염색: 핵은 DAPI(파란색), 암세포 표지자인 EpCAM(녹색), b3 튜불린(빨간색), SV2A(시냅스 밀도 표지자, 주황색), 시냅토피신(신경내분비 시냅스 전 표지자, 흰색)으로 염색하였다. 60배 유침, NA 1.42. 샘플 제공: Hwang, Dr. Wang, Harvard University, MA, USA (ii) DAPI(파란색)와 Alexa568로 염색한 예쁜꼬마선충 배아에서 전사 인자 HSF-1(주황색)에 의해 형성된 단백질 응축체가 보인다. DeepSIM 획득의 MIP 이미지가 표시되어 있다. 100배 오일 배율, NA 1.45. 샘플 제공: Prof. Klosin, Nencki Institute of Experimental Biology PAS, Warsaw, Poland (iii) GFAP 양성 성상세포를 포함하는 전체 마우스 뇌 절편의 40μm Z-스택의 MIP. 60배 오일, NA 1.42. 샘플 제공: Dr. Brunne and Dr. Failla, Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf UKE – Microscopy Imaging Facility, Germany. 3D 영화를 보려면 여기를 클릭하세요. |
Application focus |
![]() 초고해상도 현미경은 공간 전사체학에서 중폭 산물 스팟 검출 효율을 향상시킵니다. | ![]() 회절 한계를 뛰어넘어 구조화 조명 현미경으로 세포 소기관을 발견하다 | ![]() 저배율 대물렌즈를 사용한 구조화 조명 현미경 |
![]() 신경생물학적 시료의 심층 구조 조명 현미경 관찰 | ![]() 클렙시엘라 폐렴균에 대한 단클론 항체 결합 패턴 시각화 |
Evolution through compatibility |
![]() DeepSIM 독립형 정립/도립 현미경용 | ![]() DeepSIM X-Light X-Light V3 와 결합 |
Technical features |
| DeepSIM 독립형 | DeepSIM X-Light | |
| FOV | 1024x1024pixel (66×66 µm 100X | 333×333µm 20X) | 1024x1024pixel (66×66 µm 100X | 333×333µm 20X) |
| Resolution | 측면 해상도(FWHM): 약 100nm (100배 확대, NA 1.45) 축 방향 해상도(FWHM): 약 300nm (100배 확대, NA 1.45) | 측면 해상도(FWHM): 약 100nm (100배 확대, NA 1.45) 축 방향 해상도(FWHM): 약 300nm (100배 확대, NA 1.45) |
| DeepSIM 획득 속도 | 13fps (1024x1024px) | 13fps (1024x1024px) |
| 레이저 스펙트럼 범위 | Excitation: 400-750 nm; emission: 400-850 nm | Excitation: 400-750 nm; emission: 400-850 nm |
| Objective specifications | -20배에서 100배까지의 확대율 범위 -높은 개구수(NA) -플랜 아포크로매틱 보정 | -20배에서 100배까지의 확대율 범위 -높은 개구수(NA) -플랜 아포크로매틱 보정 |
| 카메라 호환성 | 픽셀 크기가 6.5µm인 모든 트리거 가능 카메라 | 픽셀 크기가 6.5µm인 모든 트리거 가능 카메라 |
| 회전 디스크 업그레이드 | 독립형 솔루션 | CrestOptics X-Light V3와 호환되는 추가 액세서리입니다. |
| 영상 진단 방식 | 초고해상도 DeepSIM | 광역 | 초고해상도 DeepSIM | 공초점 회전 디스크 X-light V3 | 광시야 |
| 업그레이드 가능한 현미경 구성 | 정립 및 역립 구성 | 반전 구성 |
| 소프트웨어 | µManager /VisiView® / NIS Elements | µManager /VisiView® / NIS Elements |
| 설치 조건 | 온도 23 ± 5°C, 습도 70% RH 이하 | 온도 23 ± 5°C, 습도 70% RH 이하 |
| 무게 | 50.7 lbs | 23Kg | 44 lbs | 20Kg |
| 치수 | 13.8(가로) x 20.2(세로) x 11.4(높이) 인치 352.0(가로) mm 514.0(세로) x 290.5(높이) mm | 14.0(가로) x 17.1(세로) x 11.4(높이) 인치 356.0(가로) x 435.0(세로) x 290.5(높이) mm |





















